3月24日，CFDA正式批准阿斯利康的奥希替尼（商品名：泰瑞沙）上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

  为提高公众对晚期非小细胞肺癌认知水平，明确肺癌靶向治疗的耐药机制，提高T790M检测诊断的普遍性，使更多患者受益，中华慈善总会开拓肺癌领域公益性支持，发起了肺癌精准检测项目。项目将以科普形式普及疾病及检测知识并为有需要的并符合条件的患者提供免费T790M检测，进一步帮助患者寻求最佳的治疗方案。该项目的捐赠方为阿斯利康公司，执行方为广州金域医学检验中心有限公司。

肺癌，中国死亡率最高的恶性肿瘤

  日前，国家癌症中心汇总了全国347家癌症登记点的数据，最新公布了2013年的发病和死亡数据，显示我国死亡率排前的癌症主要是肺癌和消化系统癌症，而其中，肺癌，不管是发病率，还是死亡率，在我国都是排在第一位。

  而国家卫计委癌症登记中心的信息也显示，肺癌占所有的癌症死亡病例的35%，我国每年新发肺癌病例超过73万，死亡病例超过61万，并有逐年上升的趋势。有肺癌专家表示，肺癌早已超越了交通事故、自然灾害等，成为影响中国人口死亡的最主要因素之一。

第一代TKI大获成功，为EGFR突变肺癌患者“续命”

  EGFR是一种在许多类型肿瘤细胞上呈异常高水平表达的蛋白，尤其是转移性非小细胞肺癌（NSLCL）。而且不同亚型的患者出现的突变率也不同。研究发现，肺癌EGFR突变率和人种有直接关系。亚裔肺癌人群EGFR突变频率位居全球前列。据估计，10-15%的白种人NSCLC患者和30-40%的亚洲NSCLC患者其肿瘤存在EGFR突变。

  EGFR特定位点突变的患者通过服用易瑞沙（第一代TKI），可以获得更好更长的生存期和生活质量。每天在家服用一片易瑞沙，就如同住在医院化疗的效果，而且免去恶心呕吐、脱发和骨髓抑制等副作用。

  但遗憾的是，几乎所有的肺癌患者在平均服用10个月的第一代TKI后，都会出现耐药。其中50%的耐药机制是EGFR 20外显子第790位点上的苏氨酸为蛋氨酸所取代（T790M），从而改变了三磷酸腺苷（ATP）的亲和性，导致EGFR TKI不能有效阻断信号通路而产生耐药。

第三代TKI横空出世，为耐药患者接力生命

  3月24日，CFDA正式批准阿斯利康的奥希替尼（商品名：泰瑞沙）上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR 790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。奥希替尼是全球首个上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前已在美国、欧洲、日本、加拿大、瑞典等47个国家及地区上市，也是中国第一个获批的用于EGFR T790M阳性的肿瘤药物。

中华慈善总会指定金域检验成为T790M检测执行实验室

  为提高公众对晚期非小细胞肺癌认知水平，明确肺癌靶向治疗的耐药机制，提高T790M检测诊断的普遍性，使更多患者受益，中华慈善总会开拓肺癌领域公益性支持，发起了肺癌精准检测项目。项目将以科普形式普及疾病及检测知识并为有需要的并符合条件的患者提供免费T790M检测，进一步帮助患者寻求最佳的治疗方案。该项目的捐赠方为阿斯利康公司，执行方为广州金域医学检验中心有限公司。

  此次金域检验从众多第三方独立医学实验室中脱颖而出，成为T790M检测的执行实验室，是中华慈善总会及捐赠方阿斯利康公司经过多方考察确定的，其在检测质量，服务水平等各方面都兼具实力。

  国内/国际标准化质量体系保障：首批通过国家基因示范中心，持续获得CAP、ISO15189等认证；

  平台完善：拥有病理、生化发光、常规PCR、ARMS、dPCR、FISH、CMA、Sanger测序、NGS等综合检测平台；

  技术领先：Life&Bio-rad双平台，多平台比对验证，结果优秀；

  全国服务网络完善：在全国29个省会城市（包括香港）拥有33家省级连锁中心实验室，覆盖全国90%以上的人口所在区域。

  金域目前开展的T790M突变检测方法为数字PCR法（dPCR），具有灵敏度高、绝对定量、稳定性强三大突出优势，被认为是目前检测T790M等稀有突变的最佳方法。

  有需要的患者请前往项目合作医院咨询，关注“慈心检益”微信公众号（见下图）或通过中华慈善总会项目热线：010-83368392，金域检验项目热线：400-9009-101咨询。

  随着精准医疗的发展和应用，通过精准医学检测、诊断，为患者提供个性化治疗药物和用药剂量，已经成为提高癌症治疗疗效的有效手段之一。金域检验将瞄准精准医学，继续深耕医学检验，建立医学检验/医药检测等新型研发、新锐技术与公共服务平台，一如既往地为患者提供全面、优质的精准医学检测服务！