在ICU与血液科，感染是导致患者病情恶化、延长住院时间甚至危及生命的重要因素。面对这类重症感染患者，MetaCAP™探针捕获病原NGS技术，正成为精准诊疗的“硬核武器”。它不仅能快速锁定复杂感染的元凶，更能同步解析耐药与毒力基因，为危重症患者筑牢生命防线。
直击重症感染痛点：
不止找病原，更解耐药难题
对于ICU及血液科常见的免疫抑制、粒细胞缺乏等高危人群，感染往往进展迅速、病原复杂，且常伴随耐药与毒力基因的潜在风险。传统微生物检测方法存在周期长、覆盖窄、无法同步获取耐药信息的局限；而常规宏基因组测序（mNGS）虽覆盖广，却面临人源背景高、灵敏度不足、耐药与毒力基因检出率低的挑战。临床迫切需要一种“既全面又精准”的诊断方案，MetaCAP™正是对症之策。
作为病原检测的广谱探针、耐药与毒力解析的精准诊断窗口，MetaCAP™的核心优势直击临床痛点，可为重症感染患者提供一站式、高灵敏、信息完整的分子诊断解决方案。
1.病原广泛撒网、重点捕捉，尤其擅长复杂与低载量感染
覆盖4000+种重点病原，同源扩展至26000+种，涵盖细菌、真菌、病毒、寄生虫、结核与非结核分枝杆菌等。采用“反向去宿主+正向探针捕获”双富集策略，有效提升病原核酸比例，显著提高在血液、组织、脑脊液等高人源样本中的检出灵敏度。临床研究显示，MetaCAP™ 相比mNGS，在血液、肺泡灌洗液、脑脊液等样本中，病原检出阳性率提升约21%，尤其在结核、真菌、胞内菌等难检病原中表现突出。
2.临床重点关注RNA病毒全基因组覆盖，同步实现DNA/RNA共检
针对包括冠状病毒、流感病毒、腺病毒、巨细胞病毒（CMV）、肝炎病毒、HIV 等在内的30+变异频繁的RNA病毒，通过全基因组覆盖，有效监测病毒进化、识别新发变异株，并精准定位与耐药相关的关键基因突变，为感染溯源、抗病毒治疗及公共卫生预警提供分子依据。无需预设DNA或RNA流程，一次检测即可同步筛查DNA与RNA病原，避免因流程选择导致的漏检，尤其适用于病因不明的发热、脑膜炎等重症感染。
3.耐药+毒力基因同步解析，指导精准抗感染治疗
耐药基因覆盖全面：涵盖 2600+ 种耐药基因型，包括碳青霉烯酶（KPC、NDM、OXA等）、ESBLs、MRSA相关mec基因等，并可精准鉴定亚型。毒力基因精准捕获：覆盖 60+ 种毒力基因，如肺炎克雷伯菌的rmpA、iuc系列，大肠杆菌的hly、stx等，助力评估感染严重程度与预后。病毒耐药位点覆盖：特别针对CMV、HIV、HBV、流感病毒等设计耐药探针，如CMV的UL54/UL97等基因突变、流感病毒的NA、M2等耐药突变，助力临床抗病毒药物选择。
应用场景广泛
助力ICU与血液科感染精准诊疗
在ICU与血液科的临床场景中，MetaCAP™的价值得到充分彰显。
适用于免疫抑制与粒细胞缺乏患者。血液病、移植后、化疗中等患者感染风险高，病原谱复杂，易合并病毒（如CMV、EBV）与真菌感染。MetaCAP™ 可同步检测细菌、真菌、病毒及其耐药基因，实现早期、全面诊断。
助力重症感染快速定因与用药指导。在脓毒症、肺炎、中枢神经系统感染等急重症中，MetaCAP™ 可在24小时内提供病原+耐药+毒力全景信息，辅助临床及时调整抗生素与抗病毒方案，减少经验性用药带来的耐药风险。
破解慢性、疑难与耐药感染困局。对于反复发热、培养阴性、抗感染效果不佳的患者，MetaCAP™ 可检出低载量、胞内、难培养病原，并提供耐药机制解读，为精准治疗提供分子依据。
临床数据也证实了MetaCAP™的优势。在血液及呼吸道样本中，MetaCAP™对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌等关键耐药基因（KPC酶、NDM酶、OXA酶）检出频率、毒力基因检出频率，及肺炎克雷伯菌KPC酶分型能力显著优于mNGS。
这一介于mNGS与tNGS之间的“精准全景检测”，既保持mNGS的广谱性，又大幅提升灵敏度与耐药检测能力；比tNGS覆盖更全面，不遗漏罕见与新发病原，尤其适合重症、复杂、免疫缺陷患者的感染诊断。
MetaCAP™较mNGS在血液/呼吸道样本中耐药基因的检出频率更高
MetaCAP™较mNGS在血液/呼吸道样本中检出KPC的分型种类更多
MetaCAP™较mNGS在血液/呼吸道样本中毒力基因的检出频率更高
*注：以上数据来源于金域医学内部数据，统一针对病原检出序列数>1000的血液/呼吸道样本统计
ICU与血液科的重症患者不仅面临感染威胁，还要面对耐药困局，MetaCAP™以“一站式“病原+耐药”解决方案”，成为临床的可靠助力，适用于ICU或血液科患者，如免疫状态低下，感染风险高；病因未明，病情危重，需快速明确病原；抗感染治疗反应不佳，疑似耐药或混合感染；需同步评估病毒（如CMV）耐药突变或细菌毒力基因等情况，为重症感染诊疗赋能。
参考文献：Cai S, Yuan J, Li Y, Guo F, Lin Z, Li H, Miao Q, Fang T, Wu Y, Gao X, Li P, Liu J, Hu C, Hu B. Etiological diagnostic performance of probe capture-based targeted next-generation sequencing in bloodstream infection. J Thorac Dis. 2024 Apr 30;16(4):2539-2549.
