临床解决方案
临床解决方案
中国的肺癌治疗已经进入个体化的精准治疗时代。近年来靶向药物精准治疗取得了突破性进展，肺癌驱动基因的研究进展奠定了靶向治疗的基础。近期越来越多的研究发现，肺癌患者使用靶向药物的并不局限于晚期，早中期的靶向治疗可能对患者的整体生存带来益处。同时，同一个患者可能存在多个驱动基因的突变。所以，一次性检测所有可能的驱动基因，不会让患者错过任何一次靶向治疗的机会，成为了越来越多的临床医生的首选！金域医学的实体肿瘤疾病中心在22基因的基础上，增加4个融合基因（ALK、NTRK1、RET、ROS-1），囊括多部指南中肺癌靶向治疗及预后评估的基因，采用NGS方法对其进行检测，报告点突变、拷贝数变异、小片段插入/缺失、融合四种突变类型。
初诊肺癌患者，需要鉴别诊断、制定靶向治疗方案及评估预后；
疗效不佳的肺癌患者，需要优化靶向治疗方案及评估预后；
复发的肺癌患者，需要重新制定靶向治疗方案及评估预后；
耐药的肺癌患者，需要判断耐药原因并制定新的靶向治疗方案；
ctDNA检测，可用于评估靶向治疗疗效及复发监控。
指导意义：肺癌靶向用药及预后评估，除此之外，血液标本ctDNA检测还可用于复发监控。
标本类型：可选择送检组织或外周血标本。
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