10月18日是防乳腺癌宣传日。乳腺癌居全球女性恶性肿瘤发病率和死亡率首位，在我国，其同样是女性发病率最高的恶性肿瘤。国家已将乳腺癌列为重点防治癌种，强调癌症预防、筛查与早诊早治，精准检测，可有效助力防治关口前移。
作为第三方医检行业的领导者，金域医学推出了一系列乳腺癌检测项目，如乳腺癌血液三基因甲基化检测、乳腺癌精准诊疗Mini套餐、乳腺癌相关基因（Mini版,体系+胚系）检测等，覆盖筛查、诊断、治疗全周期，为不同阶段的乳腺癌防控提供坚实的医学检验支撑，守护万千女性健康。
早期信号易忽视
延误治疗窗口
乳腺癌早期症状隐蔽，多表现为乳房内无痛性肿块、乳头溢液、乳房皮肤凹陷（酒窝征）或呈橘皮样改变、乳头内陷或破溃，以及腋窝淋巴结肿大等。这些“不痛不痒”的身体信号易被忽视，延误早期治疗窗口。
在症状本身不易察觉的基础上，受筛查标准不完善、规范筛查路径尚未普及、大众肿瘤防治意识亟待提升等因素制约，我国乳腺癌早期发现率明显不足。有研究显示，当前我国得到治疗的乳腺癌患者中，仅有20%-30%是通过筛查发现患病，而发达国家这一比例高达60%-70%。
乳腺癌患者的预后与确诊分期高度相关，早期乳腺癌患者5年相对生存率可达90%以上，若确诊时已出现远处转移，5年生存率将显著降低至约30%。因此，早筛查、早诊断、早治疗，是降低乳腺癌危害、改善患者预后的核心举措。
精准诊疗 多重保障：守护乳腺健康
面对乳腺早期病变隐蔽、早诊率偏低的现状，金域医学围绕早筛、诊断、治疗全链条，推出了一系列乳腺癌检测项目，构筑多重保障体系，以专业医检能力守护女性健康。
乳腺癌血液三基因甲基化检测
一管血即可精准评估风险，三基因联检提供多重保障。
核心亮点：
灵敏度高：采用实时荧光PCR技术，灵敏度高达80.71%，特异性高达92.79%，结果与超声、钼靶及病理诊断高度吻合。
无创便捷：仅需抽取10ml静脉血，解决了传统钼靶（对致密型乳腺不敏感、有辐射）和超声（依赖操作者经验）的痛点，能极大提升体检人群的筛查依从性。
早期发现异常甲基化信号：能够在癌症超早期捕捉到ctDNA中的异常甲基化信号，比传统影像学手段更早发现癌前病变和早期乳腺癌。
全面覆盖不同分型：在不同分子分型（Luminal A/B、HER2过表达、Basal-like）的乳腺癌中均具有较高的检出率，最大程度降低漏检情况。
适用人群：
⦁ 体检人群（尤其是有家族史、初潮早、绝经晚等高危因素的女性）
⦁ 临床疑似乳腺癌患者（如乳房肿块、胀痛等） ⦁ 抵触或无法进行钼靶检查的女性
乳腺癌精准诊疗Mini套餐
21个核心基因一次覆盖，快速锁定治疗靶点。
核心亮点：
精准覆盖21个核心基因：检测乳腺癌治疗相关的靶向基因（包括ESR1、PIK3CA、PTEN、AKT1等），并同步评估MSI状态，为靶向治疗、内分泌治疗和免疫治疗提供关键依据。
靶向治疗辅助指导：为临床决策提供快速、精准的分子依据，同时有助于揭示芳香化酶抑制剂或CDK4/6抑制剂（如哌柏西利）治疗后的耐药机制，为后续治疗方案调整提供线索。
遗传风险初步提示： 通过检测BRCA1/2、PALB2、ATM等与乳腺癌家系遗传有关的基因，可根据变异频率（如VAF接近50%）对遗传风险进行初步判断，为后续遗传咨询提供方向。
性价比高：以2000元的亲民价格，覆盖了乳腺癌精准诊疗最核心的基因靶点，能更好满足初诊患者进行快速分子分型和用药指导的高性价比需求。
适用人群：
⦁ 初诊乳腺癌患者，需快速进行分子分型和靶向用药指导
⦁ 复发转移性乳腺癌患者，需探索耐药机制和后续治疗方案
⦁ 需要进行遗传风险初步筛查的患者
乳腺癌相关基因（Mini版,体系+胚系）
检测一次检测，同步指导治疗与遗传管理。
核心亮点：
“治疗+遗传”一步到位：通过组织+外周血配对检测，一个套餐即可同步完成乳腺癌相关靶向治疗基因和遗传相关基因的全面分析，并包含MSI状态评估。
靶向治疗全面覆盖：体系突变检测覆盖了所有核心靶向基因（包括ESR1、PIK3CA、PTEN、AKT1等），为精准用药提供全面依据。
遗传风险评估与家系管理：胚系检测明确覆盖错配修复基因，可精准诊断遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（HBOC）、Lynch综合征等，为患者及其家属提供关键的健康管理信息。
PARP抑制剂获益精准评估：同步检测BRCA1/2、ATM、PALB2等HRR通路基因的体系与胚系突变状态，全面评估PARP抑制剂（奥拉帕利、他拉唑帕利等）治疗获益人群，不漏掉任何潜在获益患者。
适用人群：
⦁ 初诊或复发转移性乳腺癌患者，需要进行全面靶向用药指导
⦁ 有明确乳腺癌/卵巢癌家族史的高危人群
⦁ 临床怀疑存在BRCA1/2等遗传易感基因突变的患者
