临床解决方案

高血压查因临床解决方案

  临床上将高血压分为原发性高血压和继发性高血压，原发性高血压是一种以血压升高为主要临床表现，而病因尚不明确的独立疾病，其发病率占高血压发病的80%以上，其中75%的高血压患者同时伴有高同型半胱氨酸血症（H型高血压），高同型半胱氨酸（Hcy）是卒中患者复发及死亡的危险因素，而MTHFR基因突变是Hcy升高的遗传基础，基因检测对其指导用药的意义非常重要。
  继发性高血压又被称为症状性高血压，病因明确，是由某些疾病在发生发展过程中产生的症状之一，当病因去除后血压也会随之下降或恢复正常。继发性高血压除了高血压本身造成的危害以外，与之伴随的电解质紊乱、内分泌失衡等还可导致独立于血压之外的心血管损害，其危害程度较原发性高血压更大，早期识别、早期治疗尤为重要。

本方案适用人群

 年轻起病
 急进性或顽固性高血压（使用三种降压药，血压仍然不达标）
 血压波动大，或伴体位性低血压
 伴有低血钾（自发性或服用利尿剂之后）
 高血压病史较短，但有严重的心脏、肾脏、眼底、中枢神经系统并发症
 向心性肥胖、库欣外貌、月经异常、多毛、骨折
 有发作性的头痛、面色苍白、大汗、视物模糊、胸闷、心悸等明显不适
 早发的冠心病、脑卒中病史或家族史
 降压药效果很差，或过去血压容易控制，近期不易控制
 肾上腺意外瘤（增生）

本方案送检须知

 指导意义：用于高血压的筛查、确诊、分型诊断及基因突变类型鉴别
 标本类型：可送检EDTA抗凝血浆、血清、24h尿液、唾液

方案优势
高血压查因临床解决方案

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