6月9日，英国维生素 D 室间质量评价计划（vitamin D external quality assessment scheme，DEQAS）结果公布。金域质谱维生素D项目再次100%通过。自2011年开始，金域质谱维生素D项目至今已连续11年满分通过DEQAS室间质评计划，彰显出金域质谱在维生素D检测项目上具有良好的结果溯源性和严格的质量管理，检验结果受国际认可。
金域质谱通过英国维生素 D 室间质量评价计划(DEQAS)
为解决25-羟基维生素D检测结果互通性的问题，2010年，美国健康研究署膳食摄入部成立了维生素D标准化项目（Vitamin D Standardization Program，VDSP），通过美国国家标准与技术研究院（National Institute of Standards and Technology，NIST）和参考测量体系，促进全球所有相关实验室检测方法的标准化。其中英国维生素 D 室间质量评价计划（vitamin D external quality assessment scheme，DEQAS）会将参加此室间质量评价（EQA）计划的实验室检测结果，与NIST结果进行比较，从而帮助实验室发现并纠正方法中存在的问题，在推进维生素D标准化检测过程中发挥重要作用。
维生素D营养水平
25-羟基维生素D[25(OH)D]作为维生素D在体内的主要代谢形式之一，其半衰期长，存在形式稳定，成为人体维生素D营养评估的最佳检测指标。《维生素 D 及其类似物临床应用共识》提出，以下几类人群，建议进行血25-羟基维生素D水平筛查。
特殊人群
妊娠和哺乳期女性;
有跌到史和/或非创伤性骨折史的老年人;
缺乏日照的人群(室内工作、夜间工作等);
肥胖儿童和成人(BMI≥30kg/m²);
接受减重手术的人群;
患病人群
佝偻病；骨软化症；骨质疏松症；甲状旁腺功能亢进症；慢性肾脏病；肝功能衰竭；小肠吸收不良综合征；急/慢性腹泻、脂肪泻；胰腺囊性纤维化；炎性反应性肠病(克罗恩病、溃疡性结肠炎)；放射性肠炎；淋巴瘤；
形成肉芽肿的疾病：结节病、结核病、艾滋病、组织胞浆菌病、球孢子菌病、慢性铍中毒；
金域质谱为临床提供
25-羟基维生素D主要有25-羟基维生素D2[25(OH)D2]和25-羟基维生素D3[25(OH)D3]两种存在形式，医学实验室通常采用25(OH)D2和25(OH)D3的总和来反映体内25(OH)D水平。同时，人体中还存在25(OH)D3的同分异构体——3-epi-25(OH)D3，具有与 25(OH)D3相似的色谱和质谱行为，一直以来都是测定 25(OH)D3的干扰物。3-epi-25(OH)D3在全年龄段都可以检测到，随着年龄的增大，含量呈现下降的趋势。3-epi-25(OH)D3的存在会造成25(OH)D检测结果偏高，导致误诊，尤其对于1岁以下的婴幼儿，影响更为明显。
金域质谱使用LC-MS/MS平台，开展血清25-羟基维生素D检测，具有灵敏度高，特异性好等优点，能同时准确测定25(OH)D2和25(OH)D3的浓度，并实现25(OH)D3和 3-epi-25(OH)D3的分离，结果更精准。
多年来，金域质谱25-羟基维生素D项目参加DEQAS的检测结果一直与NIST靶值高度吻合，呈高度相关性，检测结果准确可靠，具有良好的室间可比性。
金域质谱25(OH)D项目参加DEQAS的检测结果与NIST靶值相关性（以2022年结果为例）
此外，金域质谱25-羟基维生素D项目还参与了国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、美国病理家学院（CAP）等国内外多个权威机构的室间质量评价计划，其结果均以优异的成绩通过。
来源丨金域质谱
